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集菌儀的保養(yǎng)手冊(cè)

發(fā)表時(shí)間:2020/7/14 10:38:30 閱讀次數(shù):

微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。

儀器有微生物限度檢查儀,集菌儀、無(wú)菌集菌器

微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級(jí)下的局部潔凈度 100級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)全過(guò)程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染,防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。

供試品檢查時(shí),如果使用了表面活性劑、集菌儀中和劑或滅活劑,應(yīng)證明其有效性及對(duì)微生物無(wú)毒性。

除另有規(guī)定外,本檢查法中細(xì)菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃~35℃;霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃~28℃。

檢驗(yàn)結(jié)果以 1g、1ml、10g、10ml或10cm2 為單位報(bào)告,特殊品種可以小包裝單位報(bào)告。

檢驗(yàn)量

檢驗(yàn)量即一次試驗(yàn)所用的供試品量(g、ml 或cm2)。

除另有規(guī)定外,一般供試品的檢驗(yàn)量為10g 或10ml;膜劑為100cm2;貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗(yàn)量可以酌減。要求檢查沙門(mén)菌的供試品,其檢驗(yàn)量應(yīng)增加20g 或20ml(其中10g或10ml用于陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn))。

檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)從2 個(gè)以上小包裝單位中抽取供試品,膜劑還不得少于4 片。

一般應(yīng)隨機(jī)抽取不少于檢驗(yàn)用量(兩個(gè)以上小包裝單位)的3 倍量供試品。

供試液的制備

根據(jù)供試品的理化特性與生物學(xué)特性,采取適宜的方法制備供試液。供試液制備若需加溫時(shí),應(yīng)均勻加熱,且溫度不應(yīng)超過(guò)45℃。供試液從制備至加入檢驗(yàn)用培養(yǎng)基,不得超過(guò)1 小時(shí)。

除另有規(guī)定外,常用的供試液制備方法如下。

1.液體供試品

取供試品10ml,加pH7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml,混勻,作為1∶10 的供試液。油劑可加入適量的無(wú)菌聚山梨酯80 使供試品分散均勻。水溶性液體制劑也可用混合的供試品原液作為供試液。

2.固體、半固體或黏稠性供試品

取供試品10g,加pH7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml,用勻漿儀或其他適宜的方法,混勻,作為1∶10 的供試液。必要時(shí)加適量的無(wú)菌聚山梨酯80集菌儀,并置水浴中適當(dāng)加溫使供試品分散均勻。

智能集菌儀的運(yùn)用辦法是否妥當(dāng)直接影響到儀器的運(yùn)用壽命,集菌儀的操作算不上雜亂,但正確的運(yùn)用辦法對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性仍是有必定的保證,上海秉越站小編整理了常用的集菌儀運(yùn)用辦法和保養(yǎng)技能,期望對(duì)大家的作業(yè)有所協(xié)助。

1. 集菌儀的運(yùn)用準(zhǔn)備作業(yè)

   1.1翻開(kāi)電源。

   1.2查看儀器工作是否正常,是否有反常噪聲和振蕩。

   1.3加、減速是否滑潤(rùn)有用。

   1.4顯現(xiàn)屏是否顯現(xiàn)正常。

2.集菌儀的操作辦法

   2.1取出集菌培育器先查看包裝是否完好無(wú)缺,在無(wú)菌室翻開(kāi)無(wú)菌包裝袋。

   2.2將集菌培育器逐一放在不銹鋼座上。

   2.3將集菌培育器的導(dǎo)管裝入智能集菌儀泵頭,要求定位準(zhǔn)確,導(dǎo)管走勢(shì)順利。

   2.4翻開(kāi)帶檢樣品,刺進(jìn)針孔并消毒,然后將樣品瓶定位。

   2.5拔去進(jìn)樣雙芯針管的護(hù)套,刺進(jìn)樣品中,按“Run”鍵,敞開(kāi)集菌儀,再按“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R”調(diào)理所需轉(zhuǎn)速;按“Up”“Down”鍵可上下調(diào)理轉(zhuǎn)速,施行過(guò)濾集菌(應(yīng)防止雙芯針管進(jìn)氣濾膜被藥液浸濕,影響進(jìn)氣)。

   2.6完結(jié)集菌后,若樣品含抑菌物質(zhì),用適當(dāng)緩沖液清洗,清洗辦法與集菌進(jìn)程相同。

   2.7啟開(kāi)培育基的鋁蓋,插針孔并消毒。

   2.8摘下頂部空氣濾器開(kāi)口的膠塞,將集菌培育器底部濾器開(kāi)口塞上膠塞,用止血鉗順次開(kāi)閉軟管,敞開(kāi)集菌儀,將培育基泵入指定的集菌培育器。

   2.9用小夾子夾閉與培育器銜接部的導(dǎo)管,留下5-6cm導(dǎo)管,檢出其余部分,并將開(kāi)口端刺進(jìn)在空氣濾器開(kāi)口上。

微生物限度培養(yǎng)器注意事項(xiàng):

1.根據(jù)供試品性狀來(lái)選擇濾膜材質(zhì),過(guò)濾前后應(yīng)保證濾膜的完整性;

2.儀器不工作時(shí),請(qǐng)斷電;

3.不能抽濾強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)腐蝕等液體;

4.當(dāng)供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時(shí),可能導(dǎo)致濾膜堵塞影響過(guò)濾,應(yīng)將供試品進(jìn)行預(yù)處理,除去顆?;驊腋∥?;

5.抽濾前,應(yīng)確保管道密封性良好.


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